辉瑞的新品新冠肺炎丸即将来临。
这并不意味着您还可以刚刚在当地的药店挑选Paxlovid。
辉瑞公司今天早上表示,它与美国食品和药物管理局(FDA)分享了其研究结果,作为其持续提交的行业呼叫紧急使用授权的一部分。
paxlovid不是这种唯一的药丸。11月下旬,一名FDA咨询委员会投票支持默克的Molnupiravir的紧急使用授权。
“这对待治疗候选人潜力拯救了世界各地患者的生活,”辉瑞主席和首席执行官Albert Bourla在一份书面陈述中说。“新兴变体的关注,如奥米克戎加剧了对那些合同病毒的人的可访问治疗方案的需要,我们相信,如果授权或批准,这种潜在的治疗可能是帮助平息大流行的关键工具。“
这里的时间线仍然不清楚。根据NBC新闻,FDA尚未安排咨询委员会会议以审查申请。根据辉瑞的说法,预计该研究的全部数据将在本月有时发布,并将提交同行评审。