omicron变体和Covid-19的冬季浪潮让人们想知道那些未被接种的人 - 而不是选择。
他们是5岁以下的儿童。
辉瑞公司今天宣布，他们将要测试添加第三次Covid-19疫苗对于2至4岁儿童的议定书，因为两剂量未能引起足够的免疫反应。两剂是不过，适合6至24个月的儿童。
If the three-dose study works, the companies say they’ll send the data to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) as part of their application for an emergency use authorization in the first half of 2022. That’s a delayed timeline compared to a more optimistic estimate earlier in December from Pfizer CEO Albert Bourla, who toldNBC新闻该数据可能在今年年底之前提供。
辉瑞和比翁技术现在将在幼儿在幼儿获得第二个月后至少两个月检查三剂量的3微克注射的有效性。
目前，孩子们5以下是唯一没有授权Covid-19疫苗接种的小组。
药制造商的第1/2/3阶段审判最初注册多达4,500名儿童，在美国，芬兰，波兰和西班牙的6个月和12岁之间。